18视频在线观看娇喘-日本中文在线-中文天堂网-国产精品福利视频-日本在线中文-性网址-天天综合在线观看-成年人的黄色片-久久久久久久久久电影-在线色站-久久成人一区二区-日韩中出在线-夏目彩春娇喘呻吟高潮迭起-女同视频网站-999精品免费视频-亚洲成年人专区-亚洲作爱视频-黄色特级网站-精品久久免费观看-伊人一道本-汗汗视频-久久美女免费视频-wwww.国产-美女激情视频网站-免费a级黄毛片

產品中心PRODUCTS CENTER
技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > ibidi免疫熒光實驗|可移除腔室載玻片對細胞的培養(yǎng)固定染色

ibidi免疫熒光實驗|可移除腔室載玻片對細胞的培養(yǎng)固定染色

更新時間:2023-05-22   更新時間:2023-05-22   點擊次數:2163次

  ibidi3孔可移除腔室載玻片可對MCF-7細胞進行培養(yǎng)、固定和染色,為其免疫熒光實驗提供一種簡單且經濟高效的方案。

  

72df8138103aa7ab9e83f9dd1952cd5d.png


  實驗使用材料:  

  此次實驗所需使用的材料和試劑如下所示。此外,還需要配備一臺有適當濾光片組的倒置或正置熒光顯微鏡?! ?/p>

  

97b93af88f2849f7f1590b720ab2fa82.png

  

  ·3孔可移除腔室載玻片(ibidi,80381)  

  ·3孔可移除培養(yǎng)專用圓形15mm蓋玻片及配套工具,(ibidi,10815) 

  ·細胞:MCF-7(CLS,300273)  

  ·細胞培養(yǎng)基  

  ·細胞培養(yǎng)試劑 

  ·PBS  

  ·福爾馬林中性緩沖液,10%(Sigma,HT5011) 

  ·染色試劑:DAPI(Sigma,D954)、DYE-490鬼筆環(huán)肽(Dynomics,490-33) 

  ·封片劑:FluoroshieldTM(Sigma,F6182)

  

  實驗操作解決方案:細胞培養(yǎng),固定,染色和成像觀察--都是在一個開放型小室中搞定:  

  

0d090bc4968b4ba58dcdff050f1ddb97.png

  

  第1步:必須在預實驗中確定細胞系的正確接種濃度。根據您的細胞類型,用2-6x104細胞/ml在2-3天內產生匯合的單層?! ?/p>

  1. 在無菌條件下,打開3孔可移除腔室載玻片(ibidi,80381)包裝?! ?/p>

  2. 像往常一樣對細胞進行胰蛋白酶化和計數。MCF-7細胞濃度為3×104細胞/ml ?! ?/p>

  3. 將1100μl細胞懸浮液加入腔室的每個孔中。避免搖晃,因為這會導致細胞分布不均勻。為獲得更均勻的細胞分布,請使用3孔可移除培養(yǎng)專用圓形15mm蓋玻片?! ?/p>

  4. 用配套的蓋子蓋住。在37°C和5%CO2下培養(yǎng)?! ?/p>

  5. 細胞至少培養(yǎng)24小時,或直到建立融合的單層?! ?/p>

  

3962913255006500edcb286a35fd2f1b.png

  

  第2步:固定是染色程序的第一步。目的是將細胞、細胞結構或組織維持在當前狀態(tài),并通過化學試劑在較長時間內保存制劑。  

  1.小心地抽吸細胞培養(yǎng)基?! ?/p>

  2.用PBS洗兩次。  

  3.加入1100μl福爾馬林溶液。  

  4.室溫下孵育30分鐘?! ?/p>

  5.小心地抽吸福爾馬林溶液?! ?/p>

  6.用PBS洗滌三次  

  

af636baf6856a748ebed5d1d533ec5a0.png

  

  第3步:應根據感興趣的細胞結構選擇染色試劑。在該方案中使用DAPI和DYE-490鬼筆環(huán)肽染色MCF-7細胞的細胞核和肌動蛋白骨架?! ?/p>

  1.準備你的染色溶液:PBS、DYE-490鬼筆環(huán)肽(每單元/玻片,50 μl/單元)、DAPI 1μg/ml  

  2.小心吸出PBS?! ?/p>

  3.用蓋玻片拾取工具抓取15毫米的圓形蓋玻片,并將其放置在腔室孔內的圓形邊緣上?! ?/p>

  4.將移液管-尖-端-插入其中一個角槽中,將150μl染色液移入孔中。  

  5.在室溫下避光孵育30分鐘  

  

24196fca7d85054fd0d9a120075e7b57.png

  

  第4步:染色后清洗樣本可最大限度地減少背景信號  

  1.通過在一個角槽中添加950μl緩沖液來移除蓋玻片?! ?/p>

  2.用Coverslip Pick-Up Tool蓋玻片拾取工具或鑷子抓取漂浮的蓋玻片,將其從孔中取出?! ?/p>

  3.如有必要,重復洗滌步驟,抽吸緩沖液并在每孔中移液1100μl緩沖液。圓形的15毫米蓋玻片無需額外的洗滌步驟。 


432aa8a6d9590ffdb5ad10992892d66c.png

  

  第5步:從一個邊緣開始,用手或用鑷子小心地取下硅膠墊圈。該步驟應以緩慢,穩(wěn)定的進行,以避免損壞細胞層。

  

c8d16f527e3ded5528a98246c17fcf53.png

  

  第6步:完成染色程序后,必須在用顯微鏡成像之前封固樣品。該步驟還可防止樣品脫水?! ?/p>

  1.將載玻片側面在干凈的實驗室濕巾上輕敲,去除樣品中多余的介質。  

  2.將封固劑涂在樣品上。用24 x 60毫米的蓋玻片覆蓋安裝好的樣品,小心地將蓋玻片放到封片劑上,以避免夾住任何氣泡?! ?/p>

  Tip:建議使用硬化封片劑,如FluoroshieldTM (Sigma-Aldrich), Vectashield? (Vector Laboratories Inc.), or ProLong Antifade? (ThermoFisher Scientific)。  

  3.等封片劑固定好。


59c0ad24507ced0407246b38812c89d6.png

  

  第7步:顯微觀察  

  使用可移除3孔腔室載玻片培養(yǎng)MCF-7細胞。用DAPI和染料490對細胞結構進行染色。圓形15mm蓋玻片減少了所需的染色溶液的量。用硬化封片劑安裝載玻片,可使樣品長期保存?! ?/p>

  

57bf1c51262b783f484ec40b391d58bd.png

  

  圖1 MCF-7細胞的肌動蛋白骨架用DYE 490鬼筆肽染色(左上),細胞核用DAPI染色(右上)。下圖顯示了合成圖像,細胞核為藍色,肌動蛋白骨架為綠色。(比例尺:100μm)

  

  訂購信息:

047c7a4650d1172f1c0d806944a10e4d.jpg




主站蜘蛛池模板: 免费成人深夜夜行p站 | 欧美日韩一二三区 | 国产xxxxx | 久久久国产精品黄毛片 | 色爱av| 中文字幕在线观看免费 | 色天天 | 欧美视频一区二区 | 91久久精品日日躁夜夜躁国产 | 97视频在线播放 | 国产福利在线 | 激情五月婷婷 | 亲嘴扒胸摸屁股免费视频日本网站 | 亚洲精品久久久久中文字幕二区 | 亚洲综合在线视频 | 亚洲狠狠 | www国产亚洲精品久久网站 | 黄色一极片 | 嫩草网站 | 超碰免费在线观看 | 999精品| 男女激情大尺度做爰视频 | 欧美成人精品一区二区三区 | 亚洲综合激情 | 91免费观看网站 | 亚洲www | 五月婷婷综合网 | 日韩毛片在线观看 | 欧美黑人猛交 | 波多野结衣电影在线播放 | 99re在线 | 日韩三级在线 | 日韩福利 | 91在线观看免费高清完整版在线观看 | 日韩人妻无码一区二区三区 | jizz视频 | 久久久久亚洲精品 | 天天天天操 | 欧美乱码精品一区二区三区 | 久久国产免费 | 小珊的性放荡羞辱日记 | 色天堂视频 | 黄色av网 | 爽交换快高h中文字幕 | 中文字幕乱伦视频 | 色翁荡息又大又硬又粗又爽 | 麻豆精品在线观看 | 99精品在线 | 波多野结衣乳巨码无在线观看 | 在线观看免费大片 | 麻豆毛片| 波多野结衣网站 | xxxx国产| 国产精品久久精品 | 孕妇疯狂做爰xxxⅹ 日日干夜夜干 | 波多野结衣在线看 | 欧美一级黄色大片 | 我想看毛片| 九九在线视频 | 一级黄色片免费看 | 97视频 | 久久久久久久久久久久久久久久久久久 | 成全世界免费高清观看 | 在线播放中文字幕 | 久久精品在线观看 | 欧美人妖老妇 | 日本色综合 | 99re在线观看 | www.精品 | 日韩精品在线播放 | 天天天天操| 黄色激情网站 | 在线视频一区二区 | 国产成人精品视频 | www日韩| 亚洲国产成人精品女人久久久 | 国产激情自拍 | 日本免费视频 | www.尤物| 91麻豆视频| 污在线观看 | 国产成人一区二区 | 国产午夜麻豆影院在线观看 | 久草成人| 国产成人精品视频 | 爱爱免费视频 | 日韩一级黄色片 | 亚洲欧美国产精品专区久久 | av自拍 | 国产小视频在线观看 | 狠狠干狠狠爱 | 欧美三级电影在线观看 | 国产精品电影 | 性久久久久久 | 亚洲精品一区二区三区不卡 | 亚洲少妇视频 | 中文无码熟妇人妻av在线 | 国精产品一区一区三区有限公司杨 | 毛片网站在线观看 |